Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 60 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs. bioMérieux est présente dans 46 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Elle réalise plus de 90 % de son chiffre d'affaires à l'international. Son siège social se situe à Marcy l’Étoile, près de Lyon. Rejoindre les équipes de bioMérieux, c’est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d’entreprise humaniste. Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s’investir dans des projets d’avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier. Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international. Notre Société offre de nombreuses perspectives d’évolution. Vous souhaitez contribuer à sauver des vies, partout dans le monde ? Rejoignez les 12 000 collaborateurs de bioMérieux !

Quelle est votre mission chez bioMerieux ? Vous évoluerez au sein du service Qualité Produits et serez rattaché à la Responsable Qualité Produits au sein d’une équipe d’une dizaine de collaborateurs. Sous la responsabilité du Responsable Qualité Produits du site de Craponne, vous serez en charge de piloter différents projets qualité au sein du service. 3 principaux objectifs : 1. Libérer des Produits Finis fabriqués sur le site de Craponne Assurer la revue électronique des dossiers de production (logiciel MasterControl) et les techniques de contrôle CQ, Editer les certificats d'analyse, Libérer les lots de Produits Finis, dans le respect des délais. 2. Participer aux investigations qualité Participer aux investigations qualité avec impact produit en partenariat avec le service Qualité Opérationnelle, Réaliser les évaluations d’impact produits des non-conformités. 3. Participer à des projets qualité Assurer le suivi des projets qualité et la communication pour l'équipe, Initier des projets d'amélioration continue et les mettre en oeuvre avec l'équipe (pilotage et actions).

Qui êtes-vous ? Vous allez préparer une formation de niveau BAC+5 dans le domaine scientifique et technique, Vous avez une première expérience en qualité dans le milieu industriel médical ou pharmaceutique, Des connaissances de la réglementation en vigueur applicable aux dispositifs médicaux (ISO 9001, ISO 13485, MDSAP) seraient un plus, Vous avez une capacité à travailler en équipe et en transverse, avec un bon esprit d’équipe, Vous faites preuve de rigueur et d'adaptabilité.  Alternance basée à Craponne accessible en transports en commun depuis Lyon (Métro Gorge de Loup, bus C24).