Chargé Affaires Réglementaires CMC F/HAMARYLYS
CDI
Département de Paris
BAC +5 / Master
> 3 ans
Temps plein
Télétravail occasionnel autorisé
Fonction
Infirmier / Infirmière
Contrat
CDI
Politique de télétravail
Télétravail occasionnel autorisé
Expérience
> 3 ans
Formation
BAC +5 / Master
Temps de travail
Temps plein
Salaire
50 - 65 000 euros / an
Qui sommes-nous ?
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
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Description du poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires CMC.
Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, cette opportunité est faite pour vous !
Vos missions
- Gérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et dispositifs médicaux) en Europe et à l'international.
- Répondre aux autorités de santé et assurer un support réglementaire aux clients et aux équipes internes.
- Participer à la veille réglementaire, à la conformité du site et à l'élaboration d'analyses de risques.
- Coordonner des groupes de travail transverses pour garantir la cohérence réglementaire.
Informations pratiques
- CDI en interne.
Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, cette opportunité est faite pour vous !
Vos missions
- Gérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et dispositifs médicaux) en Europe et à l'international.
- Répondre aux autorités de santé et assurer un support réglementaire aux clients et aux équipes internes.
- Participer à la veille réglementaire, à la conformité du site et à l'élaboration d'analyses de risques.
- Coordonner des groupes de travail transverses pour garantir la cohérence réglementaire.
Informations pratiques
- CDI en interne.
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation scientifique (Affaires Réglementaires, Chimie, Biochimie ou équivalent).
- Minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires pharmaceutiques et/ou dispositifs médicaux.
- Maîtrise des référentiels réglementaires (ICH, MDR) et bonne connaissance des BPF.
- Anglais courant.
- Formation scientifique (Affaires Réglementaires, Chimie, Biochimie ou équivalent).
- Minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires pharmaceutiques et/ou dispositifs médicaux.
- Maîtrise des référentiels réglementaires (ICH, MDR) et bonne connaissance des BPF.
- Anglais courant.
Localisation
Télétravail occasionnel autorisé
Département de Paris, France
Fonction
Infirmier / Infirmière
Contrat
CDI
Politique de télétravail
Télétravail occasionnel autorisé
Expérience
> 3 ans
Formation
BAC +5 / Master
Temps de travail
Temps plein
Salaire
50 - 65 000 euros / an
Localisation
Télétravail occasionnel autorisé
Département de Paris, France